分析直讀光譜儀在鉛合金中的誤差

不管是再好的儀器，總會有一些誤差，在鉛合金分析測定時，直讀光譜分析也會存有著一定的誤差和偏差。因此，要盡量避免這些誤差，使誤差最小化，我將會介紹直讀光譜儀在鉛合金分析中產生誤差的一些原因。

1、氬氣不純：當氬氣中含有氧和水蒸汽時，使激發斑點變壞。如果氬氣管道與電極架有污染物排不出去，或有泄漏時，分析結果變差。

2、試樣要求表面平整，當試樣放在電極架上時，不能有漏氣現象。如有漏氣，激發試樣的聲音不正常，激發斑點變白。

3、分析樣品與控制標樣的車紋粗細要一致，不可有交叉紋，車樣用力不要過大，而且用力要均勻，一定要堅持最后一刀是自動刀，最后一刀不要太厚，太厚會使樣品溫度過高，分析結果會不準確。

4、試樣不能有偏析、裂紋、氣孔等缺陷，試料要有一定代表性。

5、電極的頂尖應當具有一定角度使光軸不得偏離中心。放電間隙應當保持不變，否則聚焦在分光儀的譜線強度會改變。

6、出射狹縫的位置變化受溫度的影響最大，因此保持分光室內的恒溫系統32C±0.1C很重要還要求室內保持溫度一致，使出射狹縫很難偏離。

7、電源電壓變化容易引起激發單元的放電電壓的改變，電源電壓要求10%以內。

8、溫度和濕度的變化。室內溫度的增加會增加光電倍增管的暗電流，濕度大容易產生高壓元件的漏電、放電現象，使分析結果產生不穩定。